Синдром дефицита внимания с гиперактивностью имеет генетические корни
Невролог, нейрофизиолог, стаж - 33 года;
Профессор неврологии, доктор медицинских наук;
Клиника восстановительной неврологии.Об авторе
Научные исследования доказывают прямую связь синдрома дефицитом внимания и гиперактивности (СДВГ) с генетическими факторами. Подобные же результаты получили в отношении аутизма несколькими годами ранее.
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) распространён в мире и в нашей стране. Общая статистика примерно 1 ребёнок на 50 детей. Эти дети чрезмерно подвижны, импульсивны, невнимательны. Из-за чего испытывают трудности как в семье, так и в школе.
Содержание статьи:
СДВГ и наследственность
Команда исследователей из Cardiff University установила достоверную связь между изменениями генов (CNV — число копий генов) и возникновением СДВГ.
Впервые идентифицировали участок генома, отвечающий за риск дефицита внимания. Отсюда следует, что головной мозг детей с СДВГ органически и функционально отличается от ГМ сверстников.
«Мы выражаем надежду, что полученные данные помогут преодолеть неверное толкование возникновения СДВГ». Это слова профессора Anita Thapar.
Люди ошибочно связывают синдром дефицита внимания и гиперактивности с особенностями воспитания, несбалансированным питанием ребёнка. Причину гиперактивности видят в диете с дефицитом определённых аминокислот, сахара и микроэлементов.
Теперь внешние факторы нужно воспринимать как второстепенные. Главная причина СДВГ – генетически заложенная предрасположенность к этому синдрому.
Вероятность рождения гиперактивного ребёнка выше, если подобные явления имеют место у обоих родителей. Если рождаются близнецы, вероятность гиперактивности у одного из них, составляет в районе 75%.
Доказательства генов СДВГ налицо
На основании чего исследователи так уверенно приписывают СДВГ генетические корни?
Чтобы получить и проверить эти данные, проанализировали гены 366 детей с диагнозом СДВГ. Потом сравнили их с генами 1000 здоровых детей.
Геном детей с расстройствами поведения отличался отсутствием или дупликацией одного и того же сегмента гена (CNV), по сравнению с генами здоровых детей.
Изменения в сегменте CNV, также отмечаются почти в два раза чаще, чем в контрольной группе. В том числе и у детей с проблемной успеваемостью, девиациями поведения, но без гиперактивности и расстройств внимания.
Аномалия чаще наблюдалась в 16 хромосоме – участке генома, который связан с риском аутизма.
Так что такое наблюдение подтверждается общими для СДВГ и аутизма симптомами, например, сложностями с обучением.
Анализ исследования указывает на возможность наличия общих биологических механизмов этих двух расстройств. При этом замечено, что СДВГ сопровождается не одним изменением в гене, а комплексом нарушений.
Кроме теоретической, результаты исследования имеют и практическую ценность. Уже рассматриваются вопросы о возможности скрининг диагностики СДВГ при помощи анализа генов.
Комментарии профессора Р.Ф. Гимранова.
Синдрома дефицит внимания с гиперактивностью в России встречается тоже часто. И приводит к социальным и экономическим проблемам, связанным с воспитанием и обучением детей.
Когда им не оказывают помощь, дети с СДВГ по мере взросления, попадают под негативные влияния и чаще совершают правонарушения, злоупотребляют наркотиками.
Возможность экспрессии генов, коррекции обмена нейромедиаторов для изменения функционального состояния при помощи его стимуляции, признана неврологами мира.
Рассчитывать на положительные изменения позволяет комплексная терапия СДВГ, направленная на восстановление функционального состояния мозга.
Наш опыт в лечении таких расстройств составляет больше 20 лет. Мы знаем: если таких детей лечить с самого детства, то достигаются удивительно позитивные результаты.
Наши маленькие пациенты после коррекции функционального состояния мозга при помощи комплексной стимуляции становятся более внимательными и сдержанными. Часто добиваются успехов в спорте и в творчестве.
Одним словом, те генетические изменения, которые они обрели, нужно повернуть на созидание.
Скрининг диагностика СДВГ при помощи анализа генов поможет находить таких детей на ранних стадиях расстройства. И начинать сразу же коррекцию.
Литературные источники
- Sudre, Gustavo et al. “Estimating the Heritability of Developmental Change in Neural Connectivity. And Symptoms of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder.” Biological psychiatry, 2020.
- Nigel M Williams, Andrew Martin et al. «Rare chromosomal deletions and duplications in attention-deficit hyperactivity disorder». Lancet, 2010.