Активность

Добрый день. В большинстве случаев — да, можно. Тысячи женщин с эпилепсией успешно вынашивают и рожают здоровых детей. Главное — правильная подготовка и стабильный контроль заболевания. 1. Леветирацетам (леветирасетам, Keppra) Это один из наиболее безопасных противоэпилептических препаратов для беременности. По современным данным: риск врождённых пороков минимальный и ближе к уровню обычной популяции; чаще всего не требуется отмена, если он хорошо контролирует приступы. Дозировка (2 таб утром + 2 вечером) важна, но корректировать её должен ваш эпилептолог/невролог. 2. Когда лучше планировать беременность? Идеально, если: не было приступов минимум 6–12 месяцев, особенно генерализованных или с потерей сознания; схема лечения стабильная; уровень препарата в крови под контролем (если ваш врач считает нужным). Если приступы продолжаются, нужно обсудить с врачом: можно ли скорректировать дозу; нужны ли дополнительные обследования (ЭЭГ, мониторинг уровня препарата в крови). 3. Что нужно сделать перед беременностью ✔ Обязательно обсудить беременность с вашим неврологом. ✔ Начать принимать фолиевую кислоту в повышенной дозе — обычно 4–5 мг/сут за 2–3 месяца до зачатия (назначает врач и обсуждается на очном приеме! ). ✔ Проверить: ЭЭГ; уровень леветирацетама (при необходимости); общее здоровье ( ОАК, БАК и тд ). Во время беременности уровень леветирацетама может снижаться, и дозу иногда приходится увеличивать — это нормально, и контролируется врачом. 4. Опасны ли приступы во время беременности? Да, не контролируемые приступы опаснее для малыша, чем сам препарат. Поэтому нельзя самостоятельно снижать дозу или отменять таблетки. Если сделать итог: Рожать можно. При эпилепсии беременность безопасна, если: заболевание хорошо контролируется, вы продолжаете приём леветирацетама под наблюдением специалиста. И напомню что очень важно динамическое наблюдение врача невролога-эпилептолога в процессе беременности и самостоятельно дозировки не корректировать! Если вам помогли мои рекомендации, буду благодарен, если оставите отзыв на Яндекс.Картах напиште в поиске Клиника восстановительной неврологи и если есть возможность укажите в отзыве именно меня (Бантюков Александр Олегович) и на сайте ПроДокторов – https://prodoctorov.ru/moskva/vrach/1076887-bantyukov/ это поможет другим пациентам найти полезную информацию

У меня эпилепсия, живу с парнем 4 года уже был разговор о детях можно ли рожать? Я принимаю таблетки ливетириацетам по 2 таблетки утром и пью 2 таблетки. Вечером но другие лучше беременеть когда припадки снизились? Хотим малыша...

Здравствуйте. Прошу совета по тактике лечения, живу далеко от крупных центров. Исходные данные: Мужчина, 42 года. Врожденный паралич Дюшенна–Эрба левого плеча. Анамнез по шее: С 20 лет отмечал ограничение запрокидывания головы назад (без боли). С ~30 лет — периодический дискомфорт/небольшая боль в шее, по МРТ тогда уже были грыжи (снимков не сохранилось). После 40 лет — обострения: боль в шее с иррадиацией в правую руку, покалывание мизинца и безымянного пальца справа (без явной потери чувствительности), болезненность в области правой лопатки, по ночам появился небольшой фоновый шум в ушах, стал часто ворочаться, боль при поворотах шеи. Обращения к врачам: Местный невролог: рентген → «остеохондроз», симптоматически Нимесил. Самостоятельно сделал МРТ шейного, грудного, поясничного отделов (Кириши). Платный невролог: по осмотру «критики не видит», рекомендовал консультацию нейрохирурга (у нас в городе нейрохирурга нет, очно попасть сложно). МРТ шейного отдела (главное): Дегенеративно-дистрофические изменения С3–С7, остеохондроз, спондилез. Протрузии С3/С4, С4/С5. Грыжи С5/С6 (до 4,1 мм) и С6/С7 (до 5,5 мм) с признаками диско-радикулярного конфликта, компрессия корешков C6–C7, сагиттальный размер канала до 10–11 мм. Спинной мозг без очагов, без деформации, без признаков миелопатии. Полный протокол шейного отдела (если нужно, можно не читать, там стандартное описание): [code]На МР-томограммах шейный отдел позвоночника физиологический лордоз сохранен. Признаков аномалий развития не выявлено. Определяется левосторонняя сколиотическая деформация. Тела позвонков не изменены, имеют участки жировой дегенерации костного мозга. Кортикальный слой нормальной толщины. Расстояние между передней поверхностью зуба позвонка С2 и задним краем передней дуги атланта в норме. В краевых отделах смежных тел позвонков имеются костные разрастания, которые частично деформируют дуральный мешок на уровне С4-С7. Утолщение задней продольной связки на уровне С2-С7. Выявлены признаки фасетной артропатии: мелкие остеофиты, без значимого воздействия на н. корешки/позвоночный канал; нерегулярность субхондральной зоны, в том числе субхондральные мелкие кисты. Спондилез С5-С7. Отмечаются дегенеративно-дистрофические изменения межпозвонковых дисков на уровне С3-С7 в виде снижения высоты дисков и снижения интенсивности МР-сигнала от них на Т2-ВИ по Pfirrmann III-IV. На уровне межпозвонкового диска С6/С7 определяется задняя правосторонняя грыжа по широкому радиусу, размером до 5,5мм, деформирующая дуральный мешок, частично прикрыта заднебоковыми остеофитами, сужает левое межпозвонковое отверстие (grade 3 Kim et al.), с компрессией обоих корешков С7 D>S. Сагиттальный размер позвоночного канала на этом уровне до 10 мм. На уровне межпозвонкового диска С5/С6 определяется задняя диффузная правосторонняя грыжа, размером до 4,1мм, деформирующая дуральный мешок, частично прикрыта заднебоковыми остеофитами, сужает оба межпозвонковых отверстия (grade 2 Kim et al.), с компрессией обоих корешков С6 D>S. Сагиттальный размер позвоночного канала на этом уровне до 11 мм. На уровне межпозвонкового диска С4/С5 определяется задняя левосторонняя протрузия, размером до 2мм, деформирующая дуральный мешок, частично прикрыта заднебоковыми остеофитами. Сагиттальный размер позвоночного канала на этом уровне до 12 мм. На уровне межпозвонкового диска С3/С4 определяется задняя правосторонняя протрузия, размером до 2мм, деформирующая дуральный мешок, частично прикрыта заднебоковыми остеофитами. Сагиттальный размер позвоночного канала на этом уровне до 12 мм. Спинной мозг расположен в центре позвоночного канала и имеет нормальную толщину, гомогенную интенсивность сигнала. Участков его патологического расширения или сужения не определяется. Патологических изменений в мягких тканях не выявлено. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-признаки дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника в виде остеохондроза. Протрузии дисков С3/С4 С4/С5. Грыжи дисков С6/С7 С5/С6 с признаками диско-радикулярного конфликта. Спондилез. Признаки фасетной артропатии. Нарушение статики.[/code] Что делаю сейчас: Ортопедическая подушка, стараюсь соблюдать щадящий режим для шеи. 3 раза в год — курс физиотерапии (АЛМАГ-02). При обострениях — Нимесил 2–3 дня. Специальной ЛФК для шеи пока нет, в моём городе инструктора ЛФК по позвоночнику нет. Вопросы к специалистам newneuro: С учётом возраста, клиники и МРТ шейного отдела — возможно ли, по вашему опыту, вести такое состояние консервативно (ЛФК, физиотерапия, ортезы) и насколько долго это имеет смысл пробовать до обсуждения операции? Какие красные флаги в моей ситуации должны быть поводом уже не тянуть и думать о хирургии (усиление боли, нарастающая слабость в руке, онемение и т.п.)? Какие виды вмешательства на уровне С5–С7 сейчас считаются наиболее щадящими и эффективными в плане долгосрочного результата (микродискэктомия/кейдж, протез диска, эндоскопические техники и т.д.)? Можно ли получить у вас программу ЛФК (хотя бы общие принципы/ограничения) для самостоятельных занятий, чтобы не навредить шейному отделу с такими грыжами? Заранее спасибо за любые рекомендации.

Рад был вам помочь. Если вам помогли мои рекомендации, буду благодарен, если оставите отзыв на Яндекс.Картах напиште в поиске Клиника восстановительной неврологи и если есть возможность укажите в отзыве именно меня (Бантюков Александр Олегович) и на сайте ПроДокторов – https://prodoctorov.ru/moskva/vrach/1076887-bantyukov/ это поможет другим пациентам найти полезную информацию

Благодарю за ваши информативные ответы! Очень успокоили, пока не буду давать его, сдадим те анализы, что назначены и, сходим к другому неврологу. Еще раз спасибо!

Здравствуйте. По итогам ваших исследований Поверхностная (стимуляционная) ЭМГ и исследование нервов это признаки поражения периферических моторных и сенсорных нервов не выявлены. Корешковая патология L4–S1 также не подтверждена. Это говорит против выраженной полинейропатии и против поражения мотонейрона. Игольчатая ЭМГ: выявлен миогенный паттерн (уменьшение длительности ПДЕ, незначительно уменьшена амплитуда, увеличение полифазии). Спонтанной активности (денервационных разрядов, миотонических разрядов) не было. Это картина первично-мышечного поражения лёгкой-умеренной степени, без признаков активной денервации. Клинически у вас хронические болевые и парестетические жалобы, нагрузочная непереносимость (быстрая утомляемость при ходьбе), вегетативные феномены (перепады температуры, потливость/похолодания), эпизодические сильные кризы с повышением АД и подёргиваниями. По результатам данные не подтверждают классическую картину болезни Помпе или выраженной невропатии. Однако наличие миогенного паттерна оставляет возможность мышечной/метаболической миопатии, постинфекционного или медикаментозного (последствия доксициклина) происхождения, либо метаболических/эндокринных состояний. Что важно учесть по вашим подозрениям (Фабри, Помпе и т.п.) Фабри это преимущественно маленько-волоконная нейропатия с болевыми, вегетативными проявлениями; ЭМГ часто бывает нормальна. Показатель Lyso-Gb3 в референсном диапазоне не даёт 100% исключения у некоторых поздних/атипичных форм ферментативные/биохимические маркёры могут быть близки к норме, поэтому генетическое тестирование GLA оправдано при клиническом подозрении. Помпе (L-основная дефект α-глюкозидазы) — может проявляться мышечной слабостью; на ЭМГ возможны миогенные изменения, но для подтверждения требуются ферментный тест (активность GAA в крови/лимфоцитах/помпе-скрининг) и/или генетика (GAA) и/или миопатическая биопсия. Иными словами: ваши данные не подтверждают однозначно ни Фабри, ни Помпе, но не исключают некоторые поздние или атипичные формы — нужны целенаправленные тесты. Какие обследования рекомендую в первую очередь (при наличии у вас ещё не выполненных) КФК (CPK), альдолаза маркёры мышечного повреждения. ТТГ, свободный Т чтобы исключить щитовидную дисфункцию. Витамин D, ферритин, B12 метаболические/питательные причины мышечной слабости. Лактат и пируват (венозная кровь, в покое и возможно после нагрузки) — для оценки митохондриальной дисфункции. Анализ мочи на органические кислоты, аминокислоты крови/мочи — если есть подозрение на метаболическое расстройство. Кровный тест на активность α-глюкозидазы (GAA) и генетическое тестирование GAA при подозрении на Помпе. Lyso-Gb3 + секвенирование GLA при подозрении на Фабри (вы уже делали Lyso-Gb3; секвенирование GLA оправдано). Мышечная МРТ (lower limbs), визуализирует паттерн поражения мышц (дистально/проксимально) и помогает при планировании биопсии. Биопсия мышцы (при необходимости: открытая/ангиотомная) — гистология, окраска на гликоген (для Помпе), иммуногистохимия, электронная микроскопия (при подозрении на митохондриопатию). Аутоантитела миозит-панели если есть подозрение на воспалительную миопатию. Повтор ЭМГ с обследованием других групп мышц (включая шейно-плечевой пояса, диафрагму при показаниях) и/или МРТ мышц — уточнить распространённость миопатии. Клинические рекомендации сейчас (пока ждём результатов) Контроль АД стабилизировать давление (эпизоды 170 и последующие 140–150 требуют наблюдения и коррекции у терапевта/кардиолога). Высокие/неустойчивые давления усиленно ухудшают самочувствие и вегетативную лабильность. По подёргиваниям и тревоге можно обсудить у невролога/психотерапевта временные меры для снижения нервной возбудимости (коррекция сна, дыхательные практики, при необходимости медикаментозная поддержка). Приём доксициклина: в редких случаях антибиотики влияют на мышечный статус у индивидуально чувствительных пациентов , обсудите с лечащим врачом возможную связь (но прекращать/назначать препараты только по назначению врача!). Обратить внимание на питание, гидратацию, восполнение дефицитов (вит D, B12 и пр.), лёгкую физическую активность по переносимости, физиотерапию (ЛФК) под контролем. Избегать чрезмерных нагрузок до выяснения природы миопатии; при появлении выраженной слабости обязательно госпитализация/дальнейшее наблюдение. Видео возможно прикрептиь на яндекс диск и прислать на почту info@newneuro.ru

Добрый день. Топирамат у детей применяется как профилактика мигрени, если: приступы частые (обычно ≥4 эпизодов/месяц или очень тяжёлые); приступы приводят к пропускам сада, школы; приступы плохо купируются анальгетиками/триптанами; есть выраженная дезадаптация ребёнка и семьи. У вашей дочери: 2–3 эпизода в месяц — это нижняя граница для назначения профилактики; приступы короткие, проходят после рвоты; в поведении и развитии между приступами проблем нет. → С клинической точки зрения топирамат не является однозначной необходимостью при такой частоте, если только врач не видит других симптомов (например, тяжёлые приступы, выраженную непереносимость боли, влияние на качество жизни). Но доктор вас лично осматривал и возможно как временная мера подключить его можно ( пока не стабилизируете питание/сон/нагрузки ) Эффект топирамата наступает спустя 4–6 недель. Возможные побочные эффекты у детей: снижение аппетита, потеря веса, сонливость, покалывания в руках/ногах, иногда — ухудшение внимания и памяти. Он действительно эффективен, но предполагает курсовое длительное лечение (обычно 3–6 месяцев). Если приступы редкие и предсказуемые (например, после позднего отхода ко сну), часто достаточно коррекции режима сна + правильного обезболивания, без необходимости профилактики. По поводу анализов: все что написал доктор сдать, отклонения в тех показателях правда могут служить провоцирующим фактором.

Попробую прикрепить файл

Здравствуйте еще раз! Спасибо за подробный ответ. Мы прошли МРТ, ничего не выявлено все в пределах нормы. Ребенку невролог после очного приема прописал топирамад. 7 дней по 1/4, затем 14 дней по 1/2, далее месяц таблетку. Насколько считаете необходимым применение данного лекарства? Так же проверить щитовидную железу, сдать ферритин сывороточный и в12. К сожалению, к сообщениям можно прикрепить только маленький объем файлов.

Если вам помогли мои рекомендации, буду благодарен, если оставите отзыв на Яндекс.Картах напиште в поиске Клиника восстановительной неврологи и если есть возможность укажите в отзыве именно меня (Бантюков Александр Олегович) и на сайте ПроДокторов – https://prodoctorov.ru/moskva/vrach/1076887-bantyukov/ это поможет другим пациентам найти полезную информацию

Спасибо Вам большое! Непременно всё это выполню

Спасибо большое вам

Добрый день. Я вам раньше писала. Посмотрите, пожалуйста, результаты, очень важно ваше мнение. Я сделала игольчатую элетромиографию и поверхностную для сенсорных нервов: Поверхностная электромиография: Диагноз направившего врача: болезнь Помпе? СПР с ног практически не вызываются, либо быстро истощаемы, патологических нет. Заключение: ЭМГ-признаков поражения моторных и сенсорных волокн нижних конечностей, заинтересованности L4, L5, S1 корешков не выявлено. (2025 г) Заключение игольчатой элетромиогрвфии (2025 г): при проведении игольчатой ЭМГ спонтанная активность в виде Пф, ПФц, ПОВ, миотонических разрядов в мышцах нижних конечностей не зарегистрирована. При анализе ПДЕ их амплитуда уменьшена незначительно, либо не изменена. Количество полифазных ПДЕ увеличено. Длительность ПДЕ уменьшена. Таким образом в исследованных мышцах выявлен миогенный паттерн изменений. По данным игольчатой ЭМГ имеются признаки первично-мышечного поражения мышц нижних конечностей в дистальных (мышцы передней и задней поверхности голени) и проксимальных (задняя поверхность бедра) отделах. Также в сентябре у меня был сильный приступ. Сначала была простуда и я принимала недолго доксициклин и через пару дней у меня поднялось давление до 170, сильно тошнило, была мутность и были сильные подёргивания. Вызывали 2 раза подряд скорую, потом неделю у меня были очень часто подёргивания и сильная слабость. Через неделю снова поднялось давление и снова скорая. После этих приступов у меня теперь часто давление 140-150 и подёргивания очень участились. Раньше я спокойно проходила по квартире 2 тыс шагов, сейчас пройдусь и часто эти подёргивания. Также как и раньше осталось жжение, онемение конечностей после перепадов температуры и лёгких нагрузок Также я хотела вам прислать ссылки на видео своей походки и и подёргиваний, но к сожалению здесь нельзя приложить ссылки. А файл весит больше 500 КБ, может возможно на какую-то почту прислать ссылки? Спасибо вам большое

Здравсвуйте. Боль и “давление/пульсация” в затылке, усиливающиеся лёжа Такой тип боли часто связан с шейным отделом позвоночника: Мышечно тонический компонент скорее всего присутствует что дает боли, на мрт ничего критического нет. при положении лёжа напряжение меняется, и симптомы усиливаются. Также пульсация и давление могут быть связаны с мышечным напряжением затылочных мышц, которое почти всегда сопровождает болью По поводу МРТ головного мозга - Церебральная атрофия 2 степени Это умеренное возрастное изменение, не означает деменцию. Обычно связано с: гипертонией, атеросклерозом, нарушениями кровообращения. Очаги сосудистого характера Это микроишемические изменения, типичные после 50–60 лет, тем более при давлении и холестерине. Мозжечковая атрофия лёгкая.Может давать неустойчивость, редкие головокружения По тому что вижу чтобы облегчить ваше состояние можно: 1. Лечение шейного отдела (основа) Миорелаксанты коротким курсом (толперизон/тизанидин) — снять мышечный спазм. Физиотерапия: мягкая мануальная терапия, вытяжение шеи на специальных аппаратах, магнитотерапия. ЛФК обязательно: укрепление глубоких мышц шеи, растяжка, работа по 10–15 минут ежедневно. Ортопедическая подушка. 2. Для шума в голове контроль давления (идеально 120–130/70–80), корректировка холестерина (аторвастатин вы принимали, возможно, нужно продолжить), иногда назначают: бетагистин (при вертебробазилярных нарушениях), винпоцетин или циннаризин (по показаниям), препараты для улучшения венозного оттока. 3. Для сосудистых изменений мозга обязательно контролировать давление ежедневно, продолжать лечение гипертонии, профилактика атеросклероза (статины), контроль сахара и липидов. И для полной картины необходимы: Очная консультация сурдолога, невролога. диагностика АСВП, тимпанометрия, аудиометрия, УЗДС БЦА. По той диагностике что вы предоставили по сути '' нет проблем'' которые давали бы шум.

Рад слышать что вам постепенно становится лучше. Я тоже убежден что вы идете верным путем.

Добрый день. Больше чем уверен что проблема мышечно-тонического характера, но на всякий случай ответье на данный вопрос: Признаки тромбоза Икра болит сильно даже в покое ( и невозможно найти спокойную позу ) Боль усиливается при надавливании на икру Нога отекла, особенно по сравнению с другой Кожа на икре теплее, краснее Появилось ощущение натяжения, распирания Признаки защемления нерва / грыжи диска Боль отдаёт в ногу «прострелами» Онемение стопы, покалывания Слабость ноги (сложно встать на пятку или носок) Боль не даёт ни сидеть, ни лежать более 1–2 минут Боль не уменьшается 2 недели Боль может быть выкручивающей , давящей, ноющей, '' как кол вставили '' Если есть слабость в стопе → это обязательно к врачу (каждый день промедления может давать постоянный дефицит). какие конкретно жалобы и к какой проблеме ближе? И постарайтесь убедить мужа сходить на очный прием, забота о своем здоровье это первоначальная обязанность каждого человека.

Добрый день! Сейчас отвечу на все по порядку 1)ПО поводу болей и мрт . Протрузии дисков, спондилёз и относительный стеноз на уровне C4–C5 способны вызывать: боли в затылке жжение или давление в голове боли в висках (цервикогенная головная боль) напряжение мышц шеи ощущение усталости и разбитости онемение языка (редко, но возможно при раздражении верхних шейных нервов — C1–C3) повышенную тревожность, что усиливает ВСД-подобные симптомы Также при выраженном мышечном спазме шеи может нарушаться венозный отток → возникают головные боли и “туман”. Но с большей долей вероятности проблема кроется в мышечной ткани, тут необходим очный осмотр. 2)Боли сами по себе могут давать скачки АД Шейный отдел участвует в регуляции тонуса сосудов — раздражение симпатических нервов может приводить к: подъёму давления до 150–160/90–100 чувству “приливов”, сердцебиению ощущению нехватки воздуха Но! Постоянное давление 130/100 — это не норма. Верхнее — нормальное, нижнее — повышено. Это называется изолированная диастолическая гипертензия. Её важно корректировать, но не только симптоматически каптоприлом. 3). Давление в грудной клетке, одышка Такое может быть: На фоне повышенного давления. На фоне тревожного расстройства/панических эпизодов. Из-за мышечного спазма грудного отдела (межрёберные мышцы, грудная клетка “не раскрывается”). Рефлюкс + поверхностный гастрит также могут давать ощущение комка, нехватки воздуха и давления. Раз вы делали УЗИ сердца и рентген — серьёзная кардиология маловероятна, но ЭКГ и ЭХОКГ всё равно желательно иметь свежие (если нет — сделайте). 4) Онемение языка Причины могут быть: напряжение подъязычной и шейных мышц ущемление верхних корешков (С2–С3) дефицит витаминов группы В (вы писали, анализы ок) тревожное состояние (часто даёт ощущение онемения и “инородности” языка) Учитывая ваш набор симптомов + МРТ шеи → цервикогенная причина наиболее вероятна. Но важно: ВСД — это не диагноз, а сочетание симптомов. У вас есть объективная причина — патология шейного отдела + вторичная тревожность + нестабильное давление. В вашем случае обязательно Консультация невролога с очным осмотром ЛФК при шейном остеохондрозе (силовые упражнения, изометрия, растяжка). Это — ключевое. ЛФК важнее таблеток. Миорелаксанты или курсовой НПВП — по назначению врача. Массаж, но мягкий, без «вправлений». При необходимости — физиотерапия (магнит, электрофорез). Возможна PRP терапия, или периартикулярные иньекции препаратами плекострон/остеокол. По давлению Сделать суточное АД-мониторирование (СМАД). Проверить ЭКГ + ЭХО сердца, если давно не делали. Возможно, потребуется постоянная лёгкая антигипертензивная терапия, а не только каптоприл «по потребности». Если появится: онемение рук/ног, слабость в конечностях, нарушение речи, скачок давления >180/110, сильная внезапная головная боль. Срочно обратиться к врачу! Если вам помогли мои рекомендации, буду благодарен, если оставите отзыв на Яндекс.Картах напиште в поиске Клиника восстановительной неврологи и если есть возможность укажите в отзыве именно меня (Бантюков Александр Олегович) и на сайте ПроДокторов – https://prodoctorov.ru/moskva/vrach/1076887-bantyukov/ это поможет другим пациентам найти полезную информацию

Здравствуйте. Вот мрт головы и шеи. У отоларинголога - тугоухость. Больше пока ничего нет. Головы:Генерализованная церебральная атрофия 2 степени. Очаговые единичные изменения вещества мозга сосудистого характера. Признаки легко выраженной диффузной мозжечковой атрофии. Кисты левой верхнечелюстной пазухи. Шеи:Дистрофические изменения шейного отдела позвоночника (остеохондроз, спондилоартроз, спондилёз) 2-3 стадии. Протрузии дисков С2/C3, C3/C4, C4/C5, C5/C6, C6/C7 и C7/Th1. Относительный центральный стеноз позвоночного канала на уровне С2-Th1. Рекомендовано: Консультация невролога

Я советовалась еще с одним врачом . Мне поставили ортостатическую гипотензию посоветовали вещи, которые за три дня стабилизировали давление ближе к норме, психологическое состояние и режим дня. 1) в течение дня не принимать лежачее положение кроме сна и подготовки к нему 2) пить свою норму жидкости 3) ходить не меньше 30 минут в день 4) контрастный душ головные боли проходят , давление перестает низко падать , думаю я на правильном пути . спасибо за прекрасные развернутые ответы , я обязательно оставлю вам отзыв

Здравствуйте, помогите пожалуйста, муж получил травму на работе, резко поднял тяжелый баллон, уже две недели болит спина, кололи диклофенак, в пояснице боль практически прошла, но теперь болит икра правой ноги, жалуется болит сильно, ни лежать… ни сидеть… не может… К доктору на отрез отказывается идти, помогите пожалуйста🙏…

Здравствуйте. На протяжении полугода меня начали беспокоить боли в спине. Сдавала анализы общий анализ крови, все хорошо мочи ферритин железо. ТТГ, глюкозу, всё хорошо витамин б12, узи сердца делала тоже все хорошо.делала фгдс. рефлекс-признаки поверхностного гастрита.сделала узи малого таза. Сделала узи брюшной полости. Сделала узи брахиоцефальных артерий. Узи щитовидной железы. Делала рентген грудной клетки. Всё а пределах нормы. Сделала МРТ головного мозга картина неспецифических очагов веществ головного мозга вероятнее сосудистого характера, небольшое расширение наружных ликвидных пространств. Сделала МРТ шейного отдела позвоночника картина остеохондроза деформирующего спондилёза деформирующего спондилоартроза шейного отдела позвоночника протрузии дисков с 3. - 5 с 5-6 с 6 - 7. Относительный стеноз позвоночного канала на уровне с 4-5. Бывает, поднимается давление. Бывает 160 на 100 как бы сбиваю его каптоприлом, но всегда у меня до того, как у меня заболела спина, у меня давление было 120 на 80 но уже на протяжении полугода оно постоянно держится 130 на. 100 Беспокоит Жение в затылке тянет очень сильно в шею. Бывает, виски болят очень сильно. И бывает такое состояние постоянно уставшее Ходила по врачам, поставили вегето сосудистая Дистония. Может ли спина давать такие симптомы? Ещё на протяжении полугода меня мучает не менее языка. Постоянодавит в грудной клетке, и отдышка

Скорее всего по этой причине, но обычно формулируют иначе заключение. В любом случае общение с нейрохирургом обязательно, и очный осмотр невролога на выявление неврологических дефицитов.

Прикрепите данные МРТ, консультации отоларинголога были? сурдолога?

Мрт с ку видимо было назначено, потому что помимо кисты был найден ещё и очаг левой постцентральной извилины.