Тема: Альцгеймер в 55

[Марина Зыкова]

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , какие риски у детей заболеть заболеванием Алцгеймер, если их отец заболел в возрасте 55 лет? Детям 13 и 6 лет? У отца болела мама так же в 55 лет. 

Изменено 25 мая пользователем Марина Зыкова
Не четко написала

[Гимранова А.Р.]

Здравствуйте Марина! Очень сочувствую вашей семье — болезнь Альцгеймера, особенно начавшаяся в относительно молодом возрасте, — это настоящее испытание как для самого человека, так и для близких.

📌 Что мы знаем о рисках у детей, если болезнь Альцгеймера начинается рано?

В целом, болезнь Альцгеймера в возрасте до 65 лет называется ранним началом, и она составляет менее 10% всех случаев этого заболевания. При этом:

• Около 1–5% всех случаев болезни Альцгеймера имеют наследственную форму с аутосомно-доминантным типом наследования, при котором мутация передаётся от одного из родителей с 50% вероятностью. Это редкие, но тяжёлые формы, связанные, как правило, с мутациями в генах PSEN1, PSEN2 и APP.

• Если у двух поколений в семье (например, у отца и его матери) болезнь началась в одном и том же возрасте, это может быть признаком наследственной формы, особенно если нет других факторов риска (инсультов, тяжёлых черепно-мозговых травм и т.п.).

🧬 Какой риск у детей?

Если действительно речь идёт о наследственной форме, и если, например, у отца подтверждена мутация в одном из известных генов, то риск для каждого ребёнка составляет 50% — то есть каждый из них может унаследовать мутантный ген и, скорее всего, в зрелом возрасте столкнуться с развитием болезни.

Однако! Такие выводы можно делать только на основе генетического анализа. Без него любые оценки будут весьма приблизительными.

Если же мутации нет, а болезнь у отца и бабушки была спорадической (не наследственной), то риск для детей будет примерно в 2–3 раза выше, чем в среднем по популяции, но всё же не катастрофический. То есть, если среднестатистический риск заболеть болезнью Альцгеймера на протяжении жизни — около 10%, то у детей с семейным анамнезом он может достигать 20–30%, и то — после 60–70 лет, а не в молодом возрасте.

📋 Что делать сейчас?

С учётом возраста детей (6 и 13 лет), пока никакие клинические признаки болезни невозможны. Однако в подобных ситуациях разумно действовать на опережение:

1. Генетическая консультация — если отец готов пройти генетическое обследование, это будет ключевым шагом. При обнаружении патогенной мутации можно будет точно сказать, есть ли повод для беспокойства и какие меры разумны.

2. Формирование "нейропротективного" образа жизни у детей — это универсальная, но очень важная профилактика. Особенно, если есть отягощённая наследственность:

   • полноценный сон,

   • здоровое питание (средиземноморская диета, продукты, богатые омега-3, полифенолами),

   • регулярная физическая активность,

   • развитие когнитивных способностей (чтение, игры, музыкальное обучение),

   • снижение стресса, работа с эмоциями.

3. Нейропсихологический мониторинг — с подросткового возраста можно периодически проводить нейропсихологические тесты, чтобы отслеживать динамику развития памяти, внимания, речи, исполнительных функций. Это не диагностический инструмент, но позволяет видеть траекторию когнитивного развития.