Тема: Болезнь Штрюмпеля

[Валентина ян 0]

Возможно ли лечение болезни Штрюмпеля в вашей клинике?

[Гимранов Р.Ф. 5]

да, мы имеем многолетний опыт лечения таких больных.

Семейный спастический паралич Штрюмпеля - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание нервной системы, характеризующееся двусторонним поражением пирамидных путей в боковых и передних канатиках спинного мозга. А. Штрюмпель в 1866 г. отметил семейный характер болезни. Применяется также название «семейная спастическая параплегия Эрба–Шарко– Штрюмпеля».

Заболевание является наследственным, чаще передается по аутосомно-доминантному, реже – по аутосомно-рецессивному и сцепленному с полом (с Х-хромосомой) типу.

Развитие заболевания постепенное. Наиболее часто первые симптомы появляются во втором десятилетии жизни, хотя отмечаются большие колебания возраста, в котором начинается болезнь. Вначале возникают скованность в ногах и быстрая утомляемость при ходьбе, нарастающие по мере прогрессирования заболевания. Развивается характерная спастическая по ходка, присоединяются вар усная и эквиноварусная деформации стоп, изменения стоп по типу «стопы Фридрейха», сухожильные и мышечные контрактуры, особенно в голеностопных суставах. Постепенно слабо сть в нижних конечностях нарастает, однако полного паралича нижних конечностей не наблюдается. При клиническом обследовании больных уже в начальных стадиях заболевания обнаруживается повышение сухожильных рефлексов, рано появляются патологические рефлексы сгибательной и разгибательной групп (Бабинского, Оппенгейма, Россолимо, Гордона, Шеффера, Бехтерева–Менделя, Жуковского), клонусы стоп, коленных чашечек. Кожные рефлексы в большинстве случаев сохраняются, функции тазовых органов не нарушены. Расстройства чувствительности отсутствуют. Интеллект сохранен. Значительно позже в патологический процесс вовлекаются верхние конечности. Нередко к нижнему спастическому парапарезу присоединяются симптомы поражения зрительных и глазодвигательных нервов, нистагм, дизартрия, атаксия и интенционное дрожание.

[Гость ilona]

у моих детей ,сына и дочки болезнь прогрессирует, где и как им могут помочь? Болезнь им передалась от меня, но в более раннем  возрасте. Как и где им можно помочь? очень больно и трудно это всё переживать, тем более моё здоровье ухудшается .!!!

[Гимранов Р.Ф. 5]

надо идти в специализированную неврологическую клинику  для обследования, симптоматического и профилактического лечения и реабилитации. у нас тоже есть опыт диагностики и лечения таких больных.

при желании можете записаться на консультацию по т(499)341-41-14

[Светлана do 0]

Здравствуйте!

Скажите, пожалуйста, есть ли смысл приезжать к вам на консультацию с ребенком, которому поставлен диагноз миопатия Ландузи-Дежерина? Есть ли в вашей клинике специалисты, занимающиеся этим направлением?

Заранее спасибо.

[Гимранов Р.Ф. 5]

да, мы имеем опыт обследования и лечения таких детей.

запись по т(495)225-76-03

[Гимранов Р.Ф. 5]

Консультация нужна если есть симптомы:Головные поли. Приступы. ЗПРР. СДВГ. Аутизм. Боль в области позвоночника. Головокружение, обмороки. Мигрень. Астеническое состояние. Неврастения, бессонница. Проблемы с координацией движений. Межпозвоночные протрузии, грыжи. Вегетососудистая дистония. Деменция. Патология органов слуха и зрения. Нервный тик. Нарушение обмена веществ. Синдром «менеджера», хроническая усталость. Невриты, невралгия. Энцефалопатия. Судороги. Расстройство памяти.

http://cs52554-wordpress-2.tw1.ru/consultacia-nevrologa-lechenie-diagnostika/