Тема: Эпилептическая энцефалопатия

[Элия]

Моему сыну 5лет. Родился недоношенным. Тотально слепой. Жалобы на задержку развития.Сам не ест,на горшок не просится,эхолалия,Уходит в себя. Трудно поддается обучению.Стал очень избирателен в еде,бывает рвотный рефлекс на пищу. Диагноз:,эпилептическая энцефалопатия.  Делали ЭЭГ в течении 10 мин. Назначили конвулекс. Я не хочу его давать из-за высокой токсичности.Мы живем в селе,и нет возможности делать постоянные функциональные пробы печени. Не нужно ли нам сделать МРТ? И мы хотели бы еще раз показать ребенка другому специалисту.Возможно ли нам попасть в вашу клинику? Принимаете ли вы с квотами?

[Гимранов Р.Ф.]

да, мы таких детей обследуем и лечим более  25 лет. запись по т(495)225-76-03 при осмотре будет понятно, насколько необходим МРТ (у детей обычно с наркозом(

[Милена sto]

У меня это происходит каждый месяц,начинается с левой стороны,глаз почти не видет, нога и рука немеет язык тоже,не могу говорить,забываю родных,и их имена это все происходит. пол часа, после всего сильно болит голова и тошнота.Что это и почему это происходит скажите?

[Гимранов Р.Ф.]

причин может быть несколько - сосудистая (пнмк), эпилепсия, психогенные и т д.  нужен осмотр невролога и обследования мозгп

[Светла на]

Здравствуйте. 10лет назад у меня была операция на голову. Удаление менингиомы. И вот пол года назад я упала в обморок. Мне сделали ээг но там не каких признаков эпилепсии нет, но иногда у меня случаются какие то страности. Как будто отключаюсь на несколько секунд и какое то чувство страха. Вот пол года уже пью вальпрлевую кислоту. Как вы думаете это эпилепсии, может мне вообще не надо принимать эти таблетки.

[Гимранов Р.Ф.]

скорее всего вариант эпилепсии, надо сделать видео-ээг мониторинг (на простом ээг может и не быть активности), вызванные потенциалы, неврологический осмотр

[Weron]

Здравствуйте. У сына (4 года) с рождения генетическая эпилептическая энцефалопатия. Подтверждена гетерозиготная мутация гена SETD1B. Эпилепсия генерализованная, очаги в обоих висках. Припадки тысячами ежедневно: нетипичные абсансы, атонические, замирания. По МРТ никаких достопримечательностей не обнаружено. Подбором препаратов удалось лишь снизить интенсивность припадков, избавиться от замираний и почти от падений. Но закатывания глаз сохраняются. Патагенный механизм поврежденного гена неизвестен, поэтому доктора подбирают нам препараты методом тыка. ...В чате Вы писали о комплексном подходе в лечении... В нашем случае что можете предложить кроме подбора протувосудорожных препаратов? И будет ли долгосрочный эффект от транскриниальной магнитной стимуляции?

[Гимранов Р.Ф.]

В 01.09.2025 в 22:12, Weron сказал:

Здравствуйте. У сына (4 года) с рождения генетическая эпилептическая энцефалопатия. Подтверждена гетерозиготная мутация гена SETD1B. Эпилепсия генерализованная, очаги в обоих висках. Припадки тысячами ежедневно: нетипичные абсансы, атонические, замирания. По МРТ никаких достопримечательностей не обнаружено. Подбором препаратов удалось лишь снизить интенсивность припадков, избавиться от замираний и почти от падений. Но закатывания глаз сохраняются. Патагенный механизм поврежденного гена неизвестен, поэтому доктора подбирают нам препараты методом тыка. ...В чате Вы писали о комплексном подходе в лечении... В нашем случае что можете предложить кроме подбора протувосудорожных препаратов? И будет ли долгосрочный эффект от транскриниальной магнитной стимуляции?

Здравствуйте! Эффективность транскраниальной магнитной стимуляции индивидуальна: у одних пациентов эффект сохраняется несколько месяцев, у других   дольше. Поэтому метод используется как вспомогательный в комплексной терапии эпилепсии».