Тема: Вопрос неврологу

[Инна]

Здравствуйте, моему сыну 20 лет. С детства жалобы на боли в суставах и были запоры, заболевания щитовидной железы и сердца ( желудочковая экстрасистолия + пролапс митрального клапана). В 6 лет была ЧМТ головы. Ставили гиперактивность. В школе изменился почерк, стал неразборчив,  заметила тремор пальцев,в старших классах добавилась бессонница ( принимали мелатонин). Психиатр поставил диагноз тревожное- депрессивное расстройство . Ходил к психологу. Лечение не принесло результатов. Уже как год имеется непроизвольное подёргивание плеча. Сдали анализы , серотонин снижен, глутатион снижен, супероксиддисмутаза тоже на нижней границе, имеется нарушение обмена длинноцепочечных жирных кислот. Сдали на аминокислоты в моче там тоже имеются изменения. Я сводила это к нарушению работы в печени и митохондриальные нарушения. Сейчас я думаю,что у него ещё и болезнь Паркинсона. Как быть подскажите. Сын себя больным не считает.  Отстранился от общества , друзей нет. Учится в вузе. 

[Инна]

Здравствуйте, почему я не вижу ответа на свой вопрос. Мой контент одобрен перед публикацией?

[Метельская Л.Н.]

Здравствуйте! Маловероятно наличие болезни Паркинсона, она проявляется иначе.Если вы подразумеваете генетические заболевания, стоит обратиться на консультацию к генетику. Для коррекции эмоциональных нарушений, нарушений поведения - обратиться к психиатру или к психотерапевту.

[Инна]

Сдавали на нейромедиаторы у него уровень дофамина 34 в норме от 0 до 100.

Не мало в его возрасте?

[Метельская Л.Н.]

Определение нейромедиаторов в крови не несёт диагностической значимости в диагностике болезни Паркинсона