Перейти к содержанию

Тема: Болезнь Паркинсона - страница 4


Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте!У меня к Вам огромная просьба. Почти два года назад моему отцу поставили диагноз  - Болезнь Паркинсона. Наше лечение началось с мирапекса,никаких положительных результатов,кроме побочных явлений не отмечал.В итоге мы обошли очень многих врачей,перепили кучу противопаркинсонических препаратов(мирапекс,мадопар,сталево,реквип-модутаб и т.д.)-ничего не помогало,даже на грамм ему не становилось лучше,с каждым днём его самочувствие всё хуже и хуже,на данный момент отец отмечает скованность конечностей и ограничение движений,частое мочеиспускание,сильные отёки на ногах,поправился,появились переодически возникающие болячки на голове.Основного симптома БП-тремора-у него нет и никогда не было.На МРТ-исследовании за март 2015 г-лакунарная киста базальных ядер слева(последствия лакунарного инфаркта),наружная гидроцефалия,дисциркуляторная энцефалопатия.Последний визит к нашему паркинсологу закончился постановкой нового диагноза и полной сменой лечения-Нейродегенеративное заболевание ГМ по типу деменции с тельцами Леви.Лечение: акатинола мемантин или нооджирон и велофаксин. НОпрочитав кучу материала в интернете,посоветовавшись с другим доктором,мы не знаем что делать-у отца полностью светлая голова,нет ни галюцинаций ни проблем с памятью,вся беда в ограничении движений.Что нам делать?подскажите пожалуйста!

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

нужен системный и патофизилогический подход к лечению и реабилитации. мы лечим таких больных комплексно, в том числе проводим прямые стимуляции подкорковых ядер.

почитайте на сайте https://newneuro.ru/kompleksnyj-metod-gimranova/

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 1 месяц спустя...

У моей мамы болезнь паркинсона с 1998 года. Сейчас принимает Левадопа/кардидопа 25/50, обычную и пролонгированную, а также мирапекс - по схеме .. Лечение подбирали в США. На этом фоне есть частичные галлюцинации, головные боли и высокое давление в период off и ночью. Хотели бы рассмотреть возможность в нашем случае метод прЯмого стимулирования подкорковых. Каким образом записаться к вам, в чем щаключается данный метод, есть ли последствия после его применения . Мы-не  граждане  РФ. Заранее спасибо за ответ.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Лечение в клинике комплексное, амбулаторное. Опыт более 20 лет. В том числе и прямые стимуляции подкорковых ядер - транскраниальной  магнитной стимуляцией по методике профессора, д.м.н. Р.Ф.Гимранова.  Кроме стимуляций - капельницы, уколы, рефлексотерапия, массаж, лфк, эрготерапия, биорезонанс, бос и т.д. Лечим таких пациентов со всего мира. Запись по т(495)225-76-03

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 месяца спустя...

Головокружение, нарушение координации 8 месяцев. Правая рука и нога плохо действуют. Ставят и болезнь Паркинсона и внутричерепное давление и микроинсульт. Лечению ничего не поддается. Иногда возникает сильный тремор рук. Сильная слабость в руках и ногах. В постели не могу поворачиваться с бока на бок.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Надо поставить правильный диагноз и после этого системено лечить. Нужен неврологический осмотр, обследования и анализы

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 1 год спустя...

Страдаю от болезни Паркинсона уже 9 лет. Принимаю Наком 3 раза в день и Циклодол. Но все хуже и хуже.  Никаких обследований и лечения не делают в поликлинике, говорят не надо. Можно ли в вашей клинике пройти обследования и при необходимости лечение? Как с вами связаться по этому вопросу?

Спасибо!

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 недели спустя...

Да, мы таких больных лечим более 25 лет, в том числе стимулируем мозг. Наши контакты - https://newneuro.ru/contacts/

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 года спустя...

Поясните: у меня 3 гр. инвалидности по общему заболеванию-:мерцательная аритмия, ИБС, тромбоз глубоких вен обеих ног, Сейчас добавилась болезнь Паркинсона 2 ст. по Хей-яру, вегетативная недостаточность. Изменится ли теперь группа инвалидности? Принимал в течении 2020 года Проноран по 1 т. 4 раза в день и по 1т. 3 раза в день Амантадин. Практически улучшения не наблюдается. Сейчас назначено Леводопа-Карбидопа 250/25мг.  Что еще нужно делать, чтобы хотя бы не было ухудшения. Мне 65 лет. Сильно дрожит правая рука, передвигаться могу только с тростью и не больше 10-150 метров после чего ноги не идут и нужно сесть. Постоянно спотыкаюсь, часто падаю при этом. При ходьбе не могу выпрямиться- хожу сильно согнувшись. Поясните: можно ли это вылечить или хотя бы немного улучшить мое состояние. И если возможно у вас пройти лечение, то во что это мне обойдется.  

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Метельская Л.Н.

Здравствуйте!  определение группы инвалидности  производится коллегиально специально созданной комиссией и зависит от  выраженности симптомов заболевания, ограничения жизнедеятельности. Заочно ответить на этот вопрос сложно.

 В клинике  занимаются лечением нейродегенеративных заболеваний, в том числе болезнью Паркинсона.

От того, в чем выражается болезнь Паркинсона, какие признаки и как быстро развиваются, зависит установление диагноза и подбор поддерживающей и сдерживающей развитие болезни терапии.

В клинике комплексный подход к лечению, используется:

 

  • ТМС (транскраниальная магнитная стимуляция);
  • методика вихревых полей;
  • биорезонансная терапия;
  • КВЧ (крайне высокие частоты);
  • занятия лечебной физкультурой (ЛФК) по составленной врачом программе с тренером;
  • массажи;
  • регулярная работа с психологом;
  • медикаменты, стимулирующие выработку дофамина.

 Узнать стоимость лечения и записаться на консультацию вы можете  по телефону +7 (495) 225-76-03

либо оставить заявку на звонок и с Вами обязательно свяжутся https://newneuro.ru/contacts/

 
Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 4 года спустя...

Здравствуйте. 

У мамы Паркинсон уже 4 года, за это время мама самостоятельно не ходит, есть плохо. Левая рука полностью не рабочая, стянута к груди. Тяжело разгибается.

Назначено- Левокарбисан, Парлин.

Утром состояние легче, чем после приёма именно левокарбисана.  После приёма левокарбисана, все мышцы как-будто стягивает во всем теле. Сесть не может, при подъёме на ноги, становится на цыпочки. Пробовали не давать левокарбисан, движения более плавные, но через несколько дней, как-будто оставшиеся навыки начала терять. Начали опять давать. 

Чем можно заменить левокарбисан?

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Гимранов Р.Ф.
16 часов назад, Айнагуль сказал:

Здравствуйте. 

У мамы Паркинсон уже 4 года, за это время мама самостоятельно не ходит, есть плохо. Левая рука полностью не рабочая, стянута к груди. Тяжело разгибается.

Назначено- Левокарбисан, Парлин.

Утром состояние легче, чем после приёма именно левокарбисана.  После приёма левокарбисана, все мышцы как-будто стягивает во всем теле. Сесть не может, при подъёме на ноги, становится на цыпочки. Пробовали не давать левокарбисан, движения более плавные, но через несколько дней, как-будто оставшиеся навыки начала терять. Начали опять давать. 

Чем можно заменить левокарбисан?

Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство и сложности, с которыми вы столкнулись. Ситуация действительно требует внимательного подхода и возможной коррекции терапии. Чтобы лучше вам помочь, уточните, пожалуйста, следующее:

  1. Уточните текущую дозировку препаратов Левокарбисан и Парлин, а также схему их приёма.

  2. Проводилась ли ранее коррекция дозы леводопы (Левокарбисана)?

  3. Применялись ли ранее другие препараты леводопы (например, Мадопар, Наком, Синемет) и была ли на них похожая реакция?

  4. Были ли попытки включения в терапию препаратов-агонистов дофаминовых рецепторов (например, Прамипексол, Ропинирол), либо препаратов амантадина?

  5. Проводилась ли ранее реабилитация (лечебная физкультура, физиотерапия, массаж)? Если да, каков был результат?

  6. Есть ли у мамы выраженная скованность и боли в мышцах помимо описанной спастики в левой руке?

Предварительные рекомендации:

  • Судя по описанной вами реакции на Левокарбисан, вероятно, имеет место явление, называемое «дистонией дозы» или неадекватная реакция на препарат, когда после приёма леводопы возникает парадоксальное напряжение мышц. В таком случае может помочь изменение дозировки препарата, дробный приём меньших доз, либо постепенная замена леводопы на другие формы (например, Мадопар в диспергируемой или пролонгированной форме).

  • Возможным вариантом является комбинация леводопы с другими препаратами для уменьшения спастичности (например, Баклофен в низкой дозе, Тизанидин) – это нужно обсуждать с лечащим врачом индивидуально.

  • Также может быть полезно включение в схему терапии агонистов дофаминовых рецепторов (Прамипексол, Ропинирол), если нет противопоказаний, или амантадина, которые могут сгладить нежелательные эффекты леводопы.

  • Регулярные занятия лечебной физкультурой, физиотерапия и массаж, несмотря на тяжесть состояния, способны улучшить качество жизни, снизить мышечную скованность и замедлить потерю навыков.

Обязательно обсудите перечисленные выше вопросы и рекомендации с вашим лечащим неврологом на ближайшем приёме. Коррекция терапии должна проходить под регулярным врачебным контролем.

Не отчаивайтесь, несмотря на сложность заболевания, есть много вариантов коррекции терапии, которые помогают улучшить качество жизни пациента. Вы делаете очень много для вашей мамы, и это уже значительно улучшает её состояние и эмоциональный фон.

Жду ваших уточнений, чтобы подробнее обсудить дальнейшие шаги.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя
Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
×
×
  • Создать...
Наши партнёры





18+ Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.

©2024 Клиника восстановительной неврологии