Что такое спастическая диплегия или синдром Литтля. Синдромы и лечение церебрального паралича с диплегией

Спастическая диплегия

Спастическая форма ДЦП — это наиболее распространённый вариант детского церебрального паралича, на диплегическую форму приходится около 40% выявленных случаев заболевания в мире. Основным признаком спастического синдрома при ДЦП является спастичность, то есть повышенный мышечный тонус, и нарушение двигательной активности нижних конечностей, при этом важно отметить, что верхние конечности либо полностью сохранны, либо повреждены значительно меньше.

Эта форма детского церебрального паралича называется болезнью Литтла в честь британского ортопеда XIX века Уильяма Джона Литтла. Этот врач первым заметил связь между сложными, травматичными родами и последующими нарушениями развития моторики у малышей.

Возникновение болезни Литтля - спастической диплегии

К возникновению и развитию спастической тетраплегии ДЦП приводит поражение или недоразвитие двигательных пирамидных путей головного мозга. При диплегическом варианте чаще всего страдает определённая зона мозга — участок белого вещества вокруг боковых желудочков. [1]

Именно здесь структура наиболее уязвима, и есть несколько причин, почему эта область реагирует особенно остро:

  • Особенности кровоснабжения. У значительной части детей, появившихся раньше срока, сосудистая сеть в этой зоне ещё находится в процессе формирования. Такие сосуды остро реагируют на колебания давления и недостаток кислорода. Даже короткий эпизод неблагоприятных условий способен привести к повреждению нервных волокон или полной их утрате в этой области.
  • «Топографический принцип». Нервные пути, которые отвечают за разные части тела, располагаются к желудочкам неравномерно. Ближе всего проходят волокна, связанные с движениями ног; выше — те, что обеспечивают контроль туловища и рук; ещё дальше — пути, отвечающие за мимику и работу языка. Поэтому при поражении перивентрикулярной зоны в первую очередь возникает нарушение работы нижних конечностей.

При таких повреждениях больше всего страдает кортикоспинальный тракт — путь, по которому мозг передаёт сигналы, ограничивающие чрезмерно сильные спинальные рефлексы. Если эти волокна разрушены, контроль ослабевает, и мышцы ног начинают реагировать на растяжение слишком резко и с избыточным напряжением. Формируется ДЦП нижних конечностей с диплегией и спастикой, это и называется болезнью Литтла, при этом статистика говорит, что такая патология встречается в 40% случаев от всего количества пациентов с диагнозом детский церебральный паралич.

Синдромы и симптомы

Клинические проявления диплегии крайне разнообразны. В некоторых случаях это лёгкие, почти незаметные нарушения походки. Но в наиболее тяжёлых формах человеку требуется реабилитационное оборудование, чтобы перемещаться. При диагностике и обследовании пациентов, выделяют несколько характеристик различных степеней тяжёлых и лёгких форм спастической диплегии ДЦП, часть из которых успешно лечится. При описании степени развитости болезни у пациента обращают внимание на несколько синдромов.

Синдромы и симптомы спастической диплегии

Основной двигательный синдром: Спастический нижний парапарез

Это состояние проявляется сочетанием выраженной скованности и недостаточной силы в обеих ногах.

  • Повышенное напряжение мышц. Избыточный тонус особенно заметен в мышцах, отвечающих за приведение бёдер, сгибание коленей и работу голени. Из-за этого формируется характерная поза: бёдра стремятся внутрь, шаги становятся узкими, ноги могут «перекрещиваться», походка напоминает движение ножниц. Колени остаются полусогнутыми, а стопы нередко уходят в положение, при котором человек встаёт на носки.
  • Резкие сухожильные ответы. Коленные и ахилловы рефлексы вызываются слишком легко и выглядят усиленными, при этом область, где их можно спровоцировать, становится шире обычного.
  • Появление рефлексов раннего возраста. Иногда вновь проявляются реакции, свойственные только новорождённым, что указывает на незрелость или нарушение регуляторных путей.
  • Недостаточная сила. Произвольные движения ослаблены, потому что значительная часть энергии уходит на постоянное ненужное напряжение мышц.

Для подтверждения такого варианта нарушения важно, чтобы изменения в движении и тонусе проявлялись примерно одинаково с обеих сторон.

Нарушения походки 

Походка ребёнка со спастической диплегией является отличительной чертой заболевания и объектом пристального внимания врачей-реабилитологов. [2]

Нарушения походки при спастической диплегии

Выделяют несколько типичных паттернов по данным анализа походки:

  • «Истинный» эквинус. Ходьба на носках с согнутыми коленями и бёдрами.
  • «Прыгающая» походка. Положение сгибания и приведения в бёдрах, сгибания в коленях и эквинуса стоп. Ребёнок как бы постоянно готовится к прыжку.
  • «Кажущийся» эквинус. Стопа в эквинусе, но бёдра и колени разогнуты. Часто связано с укорочением мышц задней поверхности бедра.
  • «Приседающая» походка. Наиболее тяжёлая форма. Чрезмерное сгибание (приседание) в тазобедренных и коленных суставах при тыльном сгибании стопы. Возникает часто как ятрогенное осложнение после неудачного хирургического вмешательства на ахилловом сухожилии.

Синдромы со стороны верхних конечностей

Хотя диплегия — это поражение ног в первую очередь, но у 60-70% пациентов наблюдается лёгкое или умеренное вовлечение рук. Это связано с глубиной поражения нервной ткани при формировании патологии.

Симптомы могут проявляться как:

  • Небольшая скованность или избыточное напряжение, из-за чего движения кажутся чуть менее точными.
  • Затруднения при выполнении высокоточных действий (застёгивание пуговиц, письмо, завязывание шнурков).
  • Лёгкий тремор или содружественные движения, когда при попытке что-то сделать одной рукой, непроизвольно двигается другая.

Сопутствующие синдромы

Детский церебральный паралич при диплегическом варианте затрагивает не только движения, и у многих детей со временем формируется ряд сопутствующих трудностей. Их выраженность сильно различается, и у части ребят развитие остаётся вполне сохранным.

Сопутствующие синдромы спастической диплегии

Наиболее частые дополнительные проявления:

  • Интеллектуальные нарушения. Встречаются реже и, как правило, протекают легче, чем при тетраплегии. Однако у многих детей интеллект полностью сохранён, а снижение когнитивных функций может быть вторичным из-за невозможности двигаться согласно возрастным нормам и социальной изоляции.
  • Речевые нарушения (дизартрия). Обусловлены спастичностью или дискоординацией мышц речевого аппарата (языка, губ, мягкого нёба). Речь становится нечёткой, смазанной, замедленной.
  • Зрительные нарушения. Статистически чаще всего дополнительно встречаются косоглазие и нистагм. Может наблюдаться нарушение конвергенции и аккомодации.
  • Эпилепсия. Встречается примерно у 25-30% пациентов с диплегией, что реже, чем при гемиплегической или тетраплегической формах.
  • Ортопедические осложнения. Контрактуры суставов: сгибательные в тазобедренных и коленных, приводящие в тазобедренных, эквинусные в голеностопных. Подвывихи и вывихи тазобедренных суставов из-за избыточного напряжения приводящих мышц и сгибателей бедра. Деформации стоп: полая стопа, вальгусная или варусная деформация. Сколиоз встречается, но менее выражен, чем при тетраплегии.

Каждый пациент уникален, а значит, имеет свой набор синдромов и тяжесть их выраженности. Поэтому лечение всегда разрабатывается индивидуально, процедуры и препараты подбираются только после полного обследования и выявления полного списка отклонений у малыша. 

Степени тяжести патологии

Степени тяжести патологии спастическая диплегия

В зависимости от конкретных симптомов при такой форме ДЦП как спастическая диплегия, называют 5 уровней. Их выявление и диагностика основывается на Системе классификации больших моторных функций. В зависимости от их развитости и дополнительных вспомогательных приспособлений, которыми вынужден пользоваться человек с таким диагнозом в течение жизни, выделяют 5 уровней:

  • 1 уровень. Могут ходить, не имея ограничений, но имеют сложности с бегом и прыжками. 
  • 2 уровень. Способны ходить без помощи, но в общественных местах, на улице имеют ограничения, применяют ортезы для улучшения походки. 
  • 3 уровень. Прогулки совершаются при помощи ручных средств поддержки – костылей и ходунков. Для длительных прогулок и путешествий предпочтительнее использовать инвалидное кресло. 
  • 4 уровень. Возможность передвигаться самостоятельно значительно ограничена. Для большинства вариантов передвижения используется электрическая управляемая коляска или стандартная инвалидная коляска. 
  • 5 уровень. Пациент переводится на инвалидной коляске, которой практически не способен управлять самостоятельно. Любые аспекты мобильности значительно ограничены.

Большинство пациентов с таким диагнозом относятся к 1-3 уровням, поэтому имеют потенциал для самостоятельного хождения на ногах без дополнительных приспособлений.

Важно помнить, что детский церебральный паралич со спастической диплегией даже в тяжёлой форме – это не приговор, который выносится раз и навсегда. При постановке диагноза в первые месяцы жизни и последующей полноценной комплексной реабилитации возможно добиться значительного облегчения состояния пациента и улучшения качества его жизни.

Диагностика

Вероятность развития заболевания этого типа выявляется уже в период беременности женщины, при проведении обследований 2 скрининг. При первых осмотрах ребёнка ещё в роддоме уже могут быть выявлены первые признаки наличия ДЦП. Но наиболее результативными методами исследования являются аппаратные. Определяющие наличие повреждения в головном мозгу и его детализации.

Диагностика спастической диплегии

Наиболее точными методами для определения заболевания и фазы и развития являются: 

  • Магнитно-резонансная томография.
  • Видео-ЭЭГ (≥ 3 ч).
  • АСВП (Акустические вызванные потенциалы).
  • ЗВП (Зрительные вызванные потенциалы).

Лечение и реабилитация

Когда большинство родителей слышат диагноз спастическая диплегия при ДЦП у детей с кодом по МКБ 10 G80.1, они ещё не знают, что такое это заболевание в полной мере, но уже понимают, что лечение затянется на всю жизнь. Полностью убрать все последствия врождённого нарушения современная медицина пока не может. Но продуманная, многоэтапная программа поддержки — регулярные занятия, работа с разными специалистами, домашние упражнения, назначенные препараты и при необходимости операции — помогает человеку стать более самостоятельным и активным в жизни.

План терапии формируют с учётом сопутствующих состояний и особенностей конкретного пациента. Врачи подбирают решения, которые дадут наилучший эффект и при этом будут безопасны и посильны для ребёнка. Независимо от варианта течения диплегии, задача специалистов остаётся одинаковой: укрепить двигательные возможности, предупредить нежелательные осложнения, помочь в адаптации и повысить общий уровень жизни.

Вся система помощи обычно строится вокруг трёх направлений: немедикаментозное, использование медикаментов и хирургические способы коррекции в тех случаях, когда они действительно нужны.

Немедикаментозная терапия

Немедикаментозная терапия спастической диплегии

Эта часть помощи становится главным и наиболее регулярным направлением в работе, фактически входит в ежедневный распорядок и даёт накопительный эффект, который со временем приводит к заметному рывку вперёд. [3]

К ключевым видам занятий относятся:

  • ЛФК и физическая терапия. В программу могут входить разные подходы, направленные на развитие движений и контроль тела, в том числе работа по методикам Бобат, Войта или занятия на системе Экзарта.
  • Нейрореабилитация. Воздействие на нервную систему помогает мозгу быстрее формировать новые связи, которые частично компенсируют утраченные функции. В этот блок обычно включают такие способы воздействия, как ТМС, отдельные физиотерапевтические процедуры и тренировки с биологической обратной связью.
  • Сенсорная работа с нейропсихологом. Развитие восприятия — важная основа для последующих навыков, поэтому такие занятия начинают как можно раньше и проводят регулярно.
  • Занятия в воде. Свойства воды помогают разгрузить тело, уменьшить избыточное напряжение и при этом дать дополнительную моторную нагрузку. Для многих малышей это один из самых комфортных форматов занятий.
  • Нейрологопедическая поддержка. Работа с речевой моторикой, дыханием и мышечным тонусом помогает улучшать качество звучания речи и её понимание.
  • Коррекция нутритивной и метаболической поддержки. Коррекция рациона и метаболических нарушений дополняет основную программу и способствует лучшему отклику на занятия.

Важно помнить: такая работа требуется постоянно, на протяжении всей жизни. При длительных перерывах возможен откат достигнутых навыков и появление нежелательных осложнений.

Медикаментозное и инъекционное лечение

Препарата, который бы полностью убрал проявления патологии, не существует. В терапии используются лекарственные препараты, устраняющие или ослабляющие симптомы на время приёма лекарства. Поэтому приём может длиться годами. 

Медикаментозное и инъекционное лечение спастической диплегии
  • Ботулинотерапия (инъекции ботулотоксина типа А). Является «золотым стандартом» для лечения фокальной спастики у детей с диплегией. Препараты (Релатокс, Ботокс, Диспорт и др.) вводятся непосредственно в спастичные мышцы (икроножные, приводящие, подколенные). Эффект — временное (3-9 месяцев) расслабление мышцы. Это создаёт «терапевтическое окно» для активной ЛФК, растяжек и ношения ортезов, что позволяет предотвратить формирование контрактур. Наиболее эффективна в возрасте 2-6 лет.
  • Пероральные миорелаксанты (Баклофен, Тизанидин). Используются реже из-за системных побочных эффектов (сонливость, слабость), которые могут затруднить активную реабилитацию.

Хирургическое лечение

Используется редко, так как применяется в тяжёлых случаях, когда позволяет предотвратить дальнейшее развитие патологии или улучшить мобильность, получить возможность ходить без дополнительных приспособлений.

Проводятся два типа операций:

  • Нейрохирургические операции. Селективная дорсальная ризотомия (СДР). Суть операции — в пересечении части гипервозбудимых задних корешков спинного мозга. Это снижает поток патологической импульсации от мышц и приводит к стойкому уменьшению спастичности во всём теле ниже уровня разреза. Наиболее показана детям 3-6 лет с диплегией уровня 3 и 4.
  • Ортопедические операции: Направлены на коррекцию деформаций и улучшение биомеханики ходьбы. Проводятся, как правило, в возрасте 6-12 лет. На мягких тканях происходит удлинение ахиллова сухожилия, подколенных сухожилий, приводящих мышц бедра. Пересадка сухожилий для изменения тяги мышцы.
  • На костях остеотомии. Корригирующие операции на бедренной, большеберцовой костях, стопе для устранения вывиха бедра, торсия (скручиваний) костей и деформаций стоп.

Прогноз для пациентов

Прогноз для пациентов со спастической диплегией

Спастическая диплегия считается одной из наиболее легко поддающихся коррекции форм детского церебрального паралича. Большинство детей, получивших такой диагноз в первый год жизни, при правильном лечении и непрерывных занятиях со временем осваивают навык хождения и полностью интегрируются в общество, получают образование и профессию, могут вести активный образ жизни.

Для того чтобы добиться таких результатов даже в случае тяжёлых форм заболевания, необходимо воздействие следующих факторов:

  • Раннее начало реабилитации. Первые процедуры начинают проводить сразу после определения диагноза – в первые месяцы жизни пациента. 
  • Непрерывность и систематичность занятий. Любой длительный перерыв или отказ от части назначенного комплекса процедур приводит не просто к замедлению результата, но и к регрессу достигнутого успеха. 
  • Активное участие родителей и близких в реабилитации. Для маленьких пациентов близкие делают больше, чем врачи, ежедневно выполняя назначенные рекомендации. 
  • Своевременное и обоснованное применение всех этапов терапии – от ЛФК до ортопедической хирургии. Отказ от какого-либо из этапов напрямую влияет на результативность реабилитационных действий в целом.

Спастическая диплегия — это не приговор, а состояние, требующее грамотного, долгосрочного и комплексного ведения. [4] Если в прошлом врачи могли только помочь ребёнку адаптироваться к жизни с его диагнозом, то сегодня специалисты могут активно вмешиваться в течение патологии и значительно улучшать первоначальный прогноз.

Последствия для жизни минимизируются, ребёнок ведёт активный образ жизни с минимальными ограничениями. Но только совместные длительные усилия родителей, ребёнка, специалистов различных профилей помогут справиться с болезнью Литтла и максимально реализовать потенциал ребёнка в будущем.

Последствия и прогноз для пациентов со спастической диплегией

Часто задаваемые вопросы:

Можно ли перепутать диплегию с «обычной» задержкой моторного развития?

Да, особенно в самом начале, когда малыш позже начинает вставать, ходить, чаще стоит на носках. Отличительный признак — не просто задержка, а стойкий повышенный тонус в ногах, перекрещивание, «походка ножниц», стойкая привычка ходить на носочках, сложности с опорой на всю стопу. При таких признаках важно не ждать, а показать ребёнка неврологу и реабилитологу.

Если ребёнку уже 2–3 года, не поздно ли начинать интенсивную реабилитацию?
Может ли всё «перерасти» само по себе?
Всегда ли нужны операции, если выражены спастика и деформации?
Насколько часто при таком диагнозе страдает интеллект?
Болезненно ли лечение?
Зачем нужны «аппаратные» методы, если есть ЛФК и массаж?
Как долго длится реабилитация?
Есть ли шанс, что ребёнок начнёт ходить, если сейчас он только стоит или ползает?
Почему состояние ухудшается, если сделать паузу в занятиях?
Как понять, что клиника или центр выбраны правильно?

Список использованной литературы:

Скрыть/показать

  1. ^ Paul S. и соавт. “A Review on Recent Advances of Cerebral Palsy.” Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2022;2022:2622310. 2022.
  2. ^ Pandey R.A. и соавт. “Crouch Gait in Cerebral Palsy: Current Concepts Review.” Indian Journal of Orthopaedics 57(12) (2023): 1913–1926. 2023.
  3. ^ Kushnir A., Kachmar O. “Intensive Neurophysiological Rehabilitation System for Children with Cerebral Palsy: A Quasi-Randomized Controlled Trial.” BMC Neurology 23(1):157. 2023.
  4. ^ Carton de Tournai A. и соавт. “Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities in Infants With Unilateral Cerebral Palsy: A Randomized Clinical Trial.” JAMA Network Open 7(11) (2024): e2445133. 2024.

18+ Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.

Была ли эта статья полезна?

Вы можете подписаться на нашу рассылку и узнать много интересного о лечение заболевания, научных достижений и инновационных решений:




      Приносим извинения!

      Как можно улучшить эту статью?

      Более подробную информацию, возможно уточнить у врачей-неврологов, на нашем форуме!Перейти На Форум

      Если у вас остались вопросы, задайте их врачам на нашем форуме!

      Перейти на форум
      ДОБАВИТЬ/ПОСМОТРЕТЬ КОММЕНТАРИИ
      Гимранов Ринат Фазылжанович
      Записаться к специалисту

       

      ×
      Записаться к специалисту
      ×
      Записаться к специалисту
      ×