Категория: Новости

Амиотрофия или болезнь Шарко-Мари -Тута – это тяжёлая генетическая патология, при которой поражается периферическая нервная система, из-за чего постепенно атрофируются мышцы конечностей.

Заболевание проявляется в возрасте от 15 до 30 лет и может развиваться стремительно и более медленно, постепенно отбирая возможность ходить и полноценно использовать руки. Поражение нервной системы, а затем и атрофия мышц происходит от ног к рукам и заканчивается полной инвалидизацией человека. Лечение на данный момент способно только затормозить развитие симптомов, но не предотвратить появление болезни.

Болезнь Штрюмпеля – это наследственное дегенеративное заболевание, затрагивающее мускулатуру ног. Оно проявляется в слабости и постепенном снижении тонуса мышц нижних конечностей.

Болезнь Штрюмпеля не распространяется на другие группы мышц и не считается летальной. Медленное развитие и возможность прохождения поддерживающей терапии позволяет оттянуть процесс инвалидизации на десятки лет. Особенную опасность вызывает не сама патология, а сопутствующие ей осложнения, которые могут проявляться в виде эпилепсии, тугоухости, деменции.

Болезнь Вильсона-Коновалова – это наследственная патология, проявляющаяся в виде нарушения обмена меди в организме. Из-за чрезмерного количества металла происходит длительная интоксикация, разрушающая нервную систему и основные органы.

Достаточно длительное время патология может протекать бессимптомно, что в итоге приводит к запоздалому началу лечения. Наиболее страшными последствиями проявления болезни выступают камни в почках, цирроз или гепатит печени. Но для этого заболевания есть эффективное лечение, которое позволяет прожить долгую жизнь без инвалидизации и значительных ограничений.

Атрофия – тяжёлое неизлечимое неврологическое заболевание головного мозга, при котором клетки постепенно отмирают без возможности восстановления.

Продолжительность жизни пациента с начавшейся атрофией головного мозга напрямую зависит от вовремя начатого лечения и изменённого образа жизни. При этом остановить полностью заболевание невозможно. Сегодня медицина может его только замедлить. Больной, переживающий атрофию мозга, постепенно теряет способность мыслить, говорить, воспринимать своё поведение и окружающий мир.

Атаксия Фридрейха – редкое генетическое заболевание, при котором у человека будет поражён мозжечок, продолговатый и спинной мозг, из-за чего происходят проблемы с передачей сигнала мышцам конечностей.

Постепенно при развитии заболевания, которое может усугубляться на протяжении десятилетий, под воздействием атаксии меняется форма стопы, атрофируются мышцы, изменяется осанка. Однако современная медицина позволяет не только затормозить деградацию поражённых отделов мозга, но и с помощью операции почти полностью устранить последствия заболевания.

Спиноцеребеллярная атаксия – общее название для группы генетически обусловленных неврологических заболеваний, объединённых общей симптоматикой.

Человек с спиноцеребеллярной атаксией постепенно теряет возможность ходить привычной походкой, ориентироваться в пространстве и координировать свои движения. Заболевание обусловлено генной мутацией, что делает его практически неизлечимым. В зависимости от конкретного типа, пациент постепенно теряет возможность свободно передвигаться, а затем говорить и глотать. При вовремя начатой и правильно подобранной терапией, больные проживают с таким диагнозом более 20 лет.

Торсионная дистония – хроническое неврологическое заболевание, обусловленное генетически. Основными симптомами являются аномальная походка, постоянные тонические движения и необычная поза, в которой застывает человек.

В большинстве случаев болезнь наследственная, но может возникать и сама, как последствие другого заболевания. Дистонические приступы могут захватывать всё тело или только локальные участки. И чем раньше проявляются симптомы, тем быстрее развивается заболевание. Несмотря на возможность инвалидизации болеющего, болезнь не приводит к летальному исходу. С помощью лечения и хирургического вмешательства возможно почти полностью устранить симптомы.

Наследственные нейропатии – группа заболеваний, передающихся по наследству из-за мутаций в определённых генах. Группу объединяет поражение периферических нервных волокон, которое приводит к затруднённому передвижению и потере возможности ходить.

Заболевания отличаются индивидуальностью проявлений и вариативностью развития основных симптомов, поэтому каждый случай требует индивидуального подхода для успешности терапии. В зависимости от типа развившегося заболевания и конкретной мутации гена возможно при прохождении терапии вести полноценный образ жизни с минимальными ограничениями или потерять возможности ходить.

Наследственные заболевания нервной системы — заболевания, возникающие из-за передающихся от родителей или появляющихся в период внутриутробного развития мутаций генов человека.

Из-за разнообразия проявлений была введена классификация, разделяющая все заболевания этого вида на несколько групп в зависимости от особенностей сбоев в работе нервной системы человека. Большинство патологий проявляются уже в младенческом возрасте и не поддаются полному лечению. Однако при раннем выявлении возможно симптоматическое лечение и замедление развития патологий.

Сказкотерапия – комфортные и интересные развивающие занятия с профессиональным психологом для всех детей: от дошкольников до подростков.

Комфортное решение психологических проблем, развитие социальных навыков и речи, возможность понять себя и разобраться в сложных ситуациях, пережить стресс через чтение и обсуждение ярких интересных историй. Поэтапная работа с детьми через любимые и известные истории возможна даже в домашних условиях.

Обморок с медицинской точки зрения называется синкопальным эпизодом. Синкопальные эпизоды обычно провоцируются  внезапным временным уменьшением кровотока в головном мозге, что приводит к потере сознания и мышечного тонуса. Когда  человек падает, кровь возвращается в мозг , это позволяет прийти в сознание, падение можно рассматривать как своего рода защитную реакцию. Обморок встречается чаще, чем вы думаете. Это [...]

Наверняка каждый из нас не раз сталкивался с таким явлением, как подёргивания верхнего или нижнего века. В народе это состояние называют «нервным тиком», медики применяют термин «миокимия». Состояние малозаметно, не привлекает внимания окружающих. Его чувствует только сам человек и описывает как кратковременное, хаотичное подёргивание верхнего или нижнего века на одном глазу. Обычный «нервный тик», который [...]

Болезнь Бернгардта-Рота или парестетическая миалгия  представляет собой невропатию наружного кожного нерва бедра при непосредственном его поражении (периферическая форма) или при поражении межпозвоночных дисков и корешков спинномозговых нервов в поясничном отделе позвоночника. В повседневной  работе клиники восстановительной неврологии  встречаются такие пациенты нередко. [1]  Причины Латеральный (наружный) кожный нерв бедра включается в поясничное сплетение и складывается из [...]

Одна из самых распространённых патологий шишковидной железы – киста. Полое внутри, это образование наполнено жидкостью, образующейся в одном из отделов органа, регулирующего жизнедеятельность нашего организма. Подобная патология появляется редко. Диагноз «киста шишковидной железы» ставят всего 1,5% людей, страдающих от болезней мозга. Что такое эпифиз Эпифиз входит в структуру мозга и выполняет регулирующую функцию относительно эндокринной [...]

Это места на теле, которые причиняют дискомфорт сами по себе, а при физическом воздействии становятся источником острой боли. Появление триггерных точек на теле свидетельствует о развитии патологии со стороны нервной, связочной или мышечных тканей. Триггерные точки способны возникать практически во всех мышечных тканях. Характерно их появление в следующих отделах тела:   мышцы туловища; шейный отдел [...]