Болезнь Паркинсона – наследственная патология?
Невролог, нейрофизиолог, стаж - 33 года;
Профессор неврологии, доктор медицинских наук;
Клиника восстановительной неврологии.Об авторе
Большинство заболевших – люди пожилого возраста, однако синдром «молодеет год от года». Поэтому для ученых крайне важно выяснить причину возникновения заболевания и определить, передается ли болезнь Паркинсона по наследству.
Содержание статьи:
Важна ли наследственность?
Уже не один год в ученых кругах не стихают споры по поводу: наследственная болезнь Паркинсона или нет.
И если на паркинсонизм влияет наследственность, то по какому механизму это происходит?
Уже в конце XX века было установлено, что предрасположенность к болезни Паркинсона бывает, как наследственной, заложенной в геноме при рождении, так и приобретенной в течение жизни из-за неблагоприятных внешних обстоятельств.
Существуют исследования, доказывающие, что как минимум в 15-17 % случаев родные страдающих паркинсонизмом так же болели. Значит, синдром Паркинсона способен передаваться по наследству, но так ли все с этим просто?
Во-первых, определить точный процент носителей болезни Паркинсона из-за наследственности или приобретенной невозможно, так как многие не доживают до проявления симптоматики.
Во-вторых, у ученых не получается детально определить, как в семье передается болезнь Паркинсона:
- Напрямую от родителей. От матери к сыну, от отца к дочери.
- Через одно поколение.
В таком случае надо по возможности избегать провоцирующих развитие заболевания факторов, тщательно следить за своим состоянием и регулярно проходить медицинское обследование.
Провоцирующие факторы и предрасположенность
Многих волнует вопрос: «А не заразна ли болезнь Паркинсона?».
Конечно, же нет. На ее возникновение и развитие влияет многое, но заразиться после контакта с больным невозможно.
Статистика распространения синдрома не равномерна по всему земному шару. Отследить, от чего зависит склонность к болезни у населения получается не всегда.
Например, в Польше в среднем недуг проявляется лишь у 66 человек из 1000, а в Израиле эта цифра вырастает уже до 240 человек. В России процент заболевших ниже, чем в Северной Америке или Европе, однако в нашей стране порог «среднего возраста» проявления первых симптомов снижен уже до 45-50 лет.
Опасные факторы, способствующие преждевременному дефициту дофаминов, делятся на такие категории:
- Сторонние заболевания. Паркинсонизм может развиться даже у молодого человека после серьезных повреждений мозга или нервной системы. Поэтому внимание необходимо уделять здоровью, если вы пережили несколько травм мозга, опухоли, патологии сосудов сердца или миокарда, неврологические расстройства различной степени тяжести, энцефалит.
- Наследственность – частая причина заболевания болезнью Паркинсона. Так как ее основа – мутации генома, то передать по наследству болезнь Паркинсона возможно. Если кто-то из ваших близких родственников страдал от синдрома, то и вы в зоне риска.
- Профессиональная вредность. Постоянный контакт с пестицидами людей, занятых в сельском хозяйстве, повышает риск возникновения болезни на 43%. Работа на химических производствах, на марганцовых рудниках, прием наркотиков, также резко повышают шансы заболеть. Еще и снижают планку возраста начала симптомов. Даже использование химикатов на своем приусадебном участке или в саду, становится решающим фактором для развития синдрома.
- Загрязненная атмосфера. В городах, рядом с которыми расположены крупные химические производства, свалки мусорных отходов и прочие негативно влияющие на окружающие среду факторы, люди с симптоматикой паркинсонизма выявляется намного больше, чем в экологически чистых районах.
- Половая принадлежность. Мужчины по неизвестной пока причине заболевают значительно чаще женщин.
- Лекарства и медикаменты – таблетки от тошноты, противосудорожные и психотические препараты. Часто вызывают в качестве побочного эффекта признаки болезни Паркинсона. Однако, если лекарство принималось правильно, после его отмены пропадет и симптоматика паркинсонизма.
Проявления
Вылечить Паркинсон невозможно. Однако поддерживающая терапия и прием лекарств способны замедлить развитие, подарить человеку даже несколько десятилетий относительной функциональности.
Поэтому крайне важно обратиться за помощью к врачам вовремя, при появлении первых признаков:
- постоянной усталости и необоснованной боли в мышцах;
- ухудшении обоняния;
- регулярных сбоях в работе ЖКТ;
- нарушении процесса мочеиспускании;
- появления дрожания конечностей;
- проявлении необоснованной депрессии и других, характерных для пожилых людей, психических расстройств.
Является ли болезнь Паркинсона наследственным заболеванием или приобретенным – это не так важно. Перед учеными в ближайшие десятилетия стоит задача точного определения мутировавшего гена. И изобретение способов раннего распознавания заболевания, для возможности разработки лечения.
Список использованной литературы
- Do mtDNA Mutations Participate in the Pathogenesis of Sporadic Parkinson’s Disease? Kirches, Curr Genomics. 2009 Dec; 10(8): 585–593. doi: 10.2174/138920209789503879
- Левин ОС, Федорова НВ. Болезнь Паркинсона. Москва: МЕДПресс-информ; 2012. 352 c. [Levin OS, Fedorova NV. Bolezn’ Parkinsona [Parkinson’s disease]. Moscow: MEDPress-inform; 2012. 352 p.]
- Lill CM, Roehr JT, McQueen MB, et al. Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson’s disease genetics: The PDgene database. PLoS Genet. 2012;8(3):4-13.
- Иллариошкин, С.Н. Этиология болезни Паркинсона: новые представления и новые вызовы / С.Н. Иллариошкин // Материалы III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. — М., 2014. — C. 5-13.
- Слободин Т.Н. Журнал «Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия» № 7 (34) 2011г. «Современные представления о патогенезе болезни Паркинсона», — С. 22-27.
- Зуев В.А. От прионных болезней к проблеме старения и смерти // Вестник РАМН. — 2001. -№ 1. — С. 46-49.