г. Москва, ул. Маршала
Василевского, д. 13, корп. 3
г. Пятигорск, ул. Козлова, д. 8
Для Москвы и МО
8 495 225-76-03
Для регионов
8 800 500-75-03

Работаем для Вас с 1991 года

Пн-Пт: 8:00-19:00
Сб: 9:00-15:00

+7 915 225-76-03

+7(495)225-76-03

Блог клиники

Атрофия

Атрофия

Атрофия – тяжёлое неизлечимое неврологическое заболевание головного мозга, при котором клетки постепенно отмирают без возможности восстановления.

Продолжительность жизни пациента с начавшейся атрофией головного мозга напрямую зависит от вовремя начатого лечения и изменённого образа жизни. При этом остановить полностью заболевание невозможно. Сегодня медицина может его только замедлить. Больной, переживающий атрофию мозга, постепенно теряет способность мыслить, говорить, воспринимать своё поведение и окружающий мир.

Атаксия Фридрейха

Атаксия Фридрейха

Атаксия Фридрейха – редкое генетическое заболевание, при котором у человека будет поражён мозжечок, продолговатый и спинной мозг, из-за чего происходят проблемы с передачей сигнала мышцам конечностей.

Постепенно при развитии заболевания, которое может усугубляться на протяжении десятилетий, под воздействием атаксии меняется форма стопы, атрофируются мышцы, изменяется осанка. Однако современная медицина позволяет не только затормозить деградацию поражённых отделов мозга, но и с помощью операции почти полностью устранить последствия заболевания.

Спиноцеребеллярная атаксия

Спиноцеребеллярная атаксия

Спиноцеребеллярная атаксия – общее название для группы генетически обусловленных неврологических заболеваний, объединённых общей симптоматикой.

Человек с спиноцеребеллярной атаксией постепенно теряет возможность ходить привычной походкой, ориентироваться в пространстве и координировать свои движения. Заболевание обусловлено генной мутацией, что делает его практически неизлечимым. В зависимости от конкретного типа, пациент постепенно теряет возможность свободно передвигаться, а затем говорить и глотать. При вовремя начатой и правильно подобранной терапией, больные проживают с таким диагнозом более 20 лет.

Торсионная дистония

Торсионная дистония

Торсионная дистония – хроническое неврологическое заболевание, обусловленное генетически. Основными симптомами являются аномальная походка, постоянные тонические движения и необычная поза, в которой застывает человек.

В большинстве случаев болезнь наследственная, но может возникать и сама, как последствие другого заболевания. Дистонические приступы могут захватывать всё тело или только локальные участки. И чем раньше проявляются симптомы, тем быстрее развивается заболевание. Несмотря на возможность инвалидизации болеющего, болезнь не приводит к летальному исходу. С помощью лечения и хирургического вмешательства возможно почти полностью устранить симптомы.

Наследственные полинейропатии

Наследственные полинейропатии

Наследственные нейропатии – группа заболеваний, передающихся по наследству из-за мутаций в определённых генах. Группу объединяет поражение периферических нервных волокон, которое приводит к затруднённому передвижению и потере возможности ходить.

Заболевания отличаются индивидуальностью проявлений и вариативностью развития основных симптомов, поэтому каждый случай требует индивидуального подхода для успешности терапии. В зависимости от типа развившегося заболевания и конкретной мутации гена возможно при прохождении терапии вести полноценный образ жизни с минимальными ограничениями или потерять возможности ходить.

Записаться к специалисту

 

×