г. Москва, ул. Маршала
Василевского, д. 13, корп. 3
г. Пятигорск, ул. Козлова, д. 8
Для Москвы и МО
8 495 225-76-03
Для регионов
8 800 500-75-03

Работаем для Вас с 1991 года

Пн-Пт: 8:00-19:00
Сб: 9:00-15:00

+7 915 225-76-03

+7(495)225-76-03

Блог клиники

Симптомы гиперактивности у ребёнка

Симптомы гиперактивности у ребёнка

Синдром гиперактивности – патология, вызванная неправильной работой мозга и нервной системы, может проявиться у ребёнка в любом возрасте.

Основные симптомы синдрома на первых этапах легко спутать с обычной активностью маленького ребёнка. Но с развитием признаков болезни малыш становится капризным, истеричным, неспособным контролировать движения и эмоции. Болезнь мешает социализации, налаживанию отношений со сверстниками, обучению. Провести коррекционную работу возможно с первых месяцев жизни. С годами ребёнок научится справляться с особенностями работы нервной системы.

Амиотрофия

Амиотрофия

Амиотрофия или болезнь Шарко-Мари -Тута – это тяжёлая генетическая патология, при которой поражается периферическая нервная система, из-за чего постепенно атрофируются мышцы конечностей.

Заболевание проявляется в возрасте от 15 до 30 лет и может развиваться стремительно и более медленно, постепенно отбирая возможность ходить и полноценно использовать руки. Поражение нервной системы, а затем и атрофия мышц происходит от ног к рукам и заканчивается полной инвалидизацией человека. Лечение на данный момент способно только затормозить развитие симптомов, но не предотвратить появление болезни.

Болезнь Штрюмпеля

Болезнь Штрюмпеля

Болезнь Штрюмпеля – это наследственное дегенеративное заболевание, затрагивающее мускулатуру ног. Оно проявляется в слабости и постепенном снижении тонуса мышц нижних конечностей.

Болезнь Штрюмпеля не распространяется на другие группы мышц и не считается летальной. Медленное развитие и возможность прохождения поддерживающей терапии позволяет оттянуть процесс инвалидизации на десятки лет. Особенную опасность вызывает не сама патология, а сопутствующие ей осложнения, которые могут проявляться в виде эпилепсии, тугоухости, деменции.

Болезнь Вильсона

Болезнь Вильсона

Болезнь Вильсона-Коновалова – это наследственная патология, проявляющаяся в виде нарушения обмена меди в организме. Из-за чрезмерного количества металла происходит длительная интоксикация, разрушающая нервную систему и основные органы.

Достаточно длительное время патология может протекать бессимптомно, что в итоге приводит к запоздалому началу лечения. Наиболее страшными последствиями проявления болезни выступают камни в почках, цирроз или гепатит печени. Но для этого заболевания есть эффективное лечение, которое позволяет прожить долгую жизнь без инвалидизации и значительных ограничений.

Атрофия

Атрофия

Атрофия – тяжёлое неизлечимое неврологическое заболевание головного мозга, при котором клетки постепенно отмирают без возможности восстановления.

Продолжительность жизни пациента с начавшейся атрофией головного мозга напрямую зависит от вовремя начатого лечения и изменённого образа жизни. При этом остановить полностью заболевание невозможно. Сегодня медицина может его только замедлить. Больной, переживающий атрофию мозга, постепенно теряет способность мыслить, говорить, воспринимать своё поведение и окружающий мир.

Записаться к специалисту

 

×